Anvisa autoriza estudo sobre dose de reforço da vacina da Pfizer
Da Redação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na sexta-feira (18), a realização de um estudo clínico para testar a possibilidade de uma dose de reforço da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela Pfizer.
De acordo com o órgão, o objetivo do estudo com a terceira dose da vacina é avaliar a segurança, resposta imune e a eficácia de estratégias de reforço em diferentes populações de participantes que receberam previamente duas doses do imunizante no estudo inicial.
Segundo a Anvisa, 443 participantes deverão ser recrutados no centro clínico do Hospital Santo Antônio da Associação Obras Sociais Irmã Dulce, em Salvador (BA) e outras 442 virão do CEPIC, Centro Paulista de Investigação Clínica e Serviços Médicos, em São Paulo.
No estudo, serão incluídos participantes com 16 ou mais anos de idade, do sexo masculino e feminino, que tomaram as duas doses da vacina BNT162b2 há pelo menos seis meses no Brasil.
Ainda de acordo com a agência, a Pfizer definirá a data de início dos testes.
