Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona injetável por desvio de qualidade

Da Redação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote 26585333 do medicamento Dipirona 500 mg/ml Solução Injetável CT 120 AMP VD AMB X 2 ml, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A. A decisão, publicada nesta quinta-feira (6), suspende a comercialização, distribuição e uso do produto. Apenas o lote mencionado foi afetado.

Segundo a Anvisa, as unidades apresentaram coloração amarelada após aspiração, o que caracteriza desvio de qualidade, conforme o artigo 4º da RDC 658/2022.

Além disso, a agência proibiu a comercialização e divulgação dos produtos de Cannabis da empresa Ricardo Pimenta Bastos Guimarães/CBD Brasil (CNPJ 50.762.809/0001-29). A medida vale para todos os lotes das linhas Rare Cannabinoid, Canna River e CBDFX.

Profissionais de saúde que identificarem o lote da dipirona devem comunicar o caso à Anvisa, pelos canais oficiais, ou à Vigilância Sanitária local.