Anvisa interdita dois medicamentos produzidos no Brasil por suspeita de irregularidades
Da Redação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a interdição cautelar de dois medicamentos fabricados no Brasil: o antibiótico Vancotrat 500 mg, produzido pela União Química Farmacêutica Nacional S/A, e o cloridrato de lidocaína 20 mg/ml, fabricado pela Hypofarma — Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
A decisão, publicada no Diário Oficial da União, tem caráter preventivo e temporário, e tem como objetivo proteger a saúde da população enquanto são realizados testes e análises complementares.
No caso do Vancotrat 500 mg, utilizado no tratamento de infecções como pneumonia, a Anvisa identificou uma mudança de cor na solução após diluição. O medicamento apresentou tonalidade alaranjada, diferente da coloração prevista em bula. A interdição vale até abril de 2027.
O segundo produto interditado é o anestésico cloridrato de lidocaína – 20 mg/ml, de uso hospitalar. A medida atinge o lote nº 25010360, com validade até janeiro de 2027. A decisão foi tomada após a descoberta de um inseto em uma das ampolas do lote.
Outras medidas da Anvisa
Nos últimos meses, a agência vem intensificando ações de fiscalização no setor farmacêutico e cosmético. Entre as medidas recentes, estão o recolhimento em massa de 78 cosméticos e a proibição de todos os produtos de Cannabis de uma marca específica.
A Anvisa reforçou que a interdição dos medicamentos tem caráter preventivo e que novas decisões serão tomadas após a conclusão das análises laboratoriais.
